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药物的不良反应不包括()

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抑制作用  副作用  致畸作用  变态反应  
罕见的不良反应  所有可疑的不良反应  严重的不良反应  新的不良反应  以上均不包括  
过度反应  停药反应  变态反应  治疗作用  致畸作用  
胃肠道不良反应  口腔溃疡  骨痛  骨髓功能抑制  肝损害  
副作用  毒性作用  过敏反应  局部作用  
药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容  药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品  药物警戒的对象包括药物与其他化合物.药物与食物的相互作用  药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析  药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价  
组织开展药品不良反应,是药品不良反应的报告主体  参与调整《国家基本药物目录》  承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作  负责组织药品不良反应教育培训  负责制定药品不良反应监测技术标准和规范  
毒性反应  过敏反应  药效反应  副作用  
制订需要重点监测的药品不良反应名单  向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导  承担全国药品不良反应资料的收集,管理,上报工作  对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议  向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议  
对比、分析、评价不同的药物治疗方案  对药物成本-效益进行分析  药物不良反应的成本分析  具体药物的不良反应观察  药物治疗的成本控制措施  
PCA 泵的名称  药物不良反应的处理情况  PCA 泵内所用药物剂量  患者生命体征  药物不良反应的发生  
严重的不良反应  罕见的不良反应  新的不良反应  所有可疑不良反应  以上均不包括  
副作用  毒性作用  局部作用  过敏反应  
药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价  药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品  不良反应监测的重点是药物滥用和误用  药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价  药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测  
药物名称、服药方法、剂量、时间  药物的配伍禁忌  药物不良反应的观察  药物不良反应的预防  存在的副作用  
病人的一般情况  体内药物浓度  引起不良反应的药品及并用药品  关联性评价  不良反应的处理和结果  
药物不良反应是指为了预防、诊断,治疗疾病或改变人体的生理功能,在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应  药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应  药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果  药物不良事件与药物治疗有因果关系  药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况  
向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议  向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询  对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议  对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作  
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作  制定需要重点监测的药品不良反应名单  向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导  对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议  向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议  
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价  药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品  不良反应监测的重点是药物滥用与误用  药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价  药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测  

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