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经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为( )。

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药物从胃肠道吸收后进入肝脏,被代谢而灭活  药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合,暂时失去活性  体循环的药物从肾脏快速排泄  体循环的药物在肝脏被代谢灭活  以上都不是  
药物被吸收进入体循环的量  药物被吸收进入体内靶部位的量  药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量  药物被吸收进入体内的相对速度  药物被吸收进入体循环的程度和速度  
药物经胃肠道进入门脉的分量  药物能吸收进入体循环的分量  药物吸收后达到作用点的分量  药物吸收后进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的相对分量和速度  
简单扩散  主动转运  首过消除  肝肠循环  易化扩散  
药物能吸收进入体循环的份量  药物吸收后进入体内的相对速度  药物经胃肠道进入门脉的份量  药物吸收后达到作用点的份量  药物吸收进入体循环的相对份量和速度  
药物吸收进入体内的相对速度  药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的相对量  药物能吸收进入体循环的相对  药物吸收进入体循环的速度和程度  
药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量  药物被吸收进入体循环的量  药物被吸收进入体内靶部位的量  药物能吸收进入体内的相对速度  药物被吸收进入体循环的程度和速度  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量  药物能吸收进入体循环的分量  药物能吸收进入体内达到作用点的分量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的分量和速度  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量  药物能吸收进入体循环的分量  药物能吸收进入体内达到作用点的分量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的分量和速度  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量  药物吸收进入体循环的快慢  药物能吸收进入体内达到作用点的分量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的百分率  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量  药物能吸收进人体循环的份量  药物能吸收进人体内达到作用点的份量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的程度和速度  
简单扩散  主动转运  首过消除  肝肠循环  易化扩散  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量  药物能吸收进人体循环的份量  药物能吸收进人体内达到作用点的份量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入体循环的份量和速度  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量  药物能吸收进入体循环的分量  药物能吸收进入体内达到作用点的分量  药物吸收进入体循环的分量和速度  
诱导效应  首过效应  抑制效应  肠肝循环  生物转化  

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