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假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H﹣h),3个患有红绿色盲(E﹣e),1个正常.下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是(  )

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此家族中,Ⅲ-3的基因型是X.H.X.h,Ⅳ-1的基因型是X.H.X.H.或X.H.X.h   若IV-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4   若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2   Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开  
Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开    Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh   若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3个体为血友病男孩的概率为1/4   若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8  
Ⅳ﹣2性染色体异常是因为Ⅲ﹣2在形成配子过程中XY没有分开    此家族中,Ⅲ﹣3的基因型是X.H.X.h,Ⅳ﹣1的基因型是X.H.X.H.或X.H.X.h    若Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3再生育,Ⅳ﹣3个体为男性且患血友病的概率为    若Ⅳ﹣1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是  
患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者  患儿基因型为XhXhY  病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时,X.染色体发生了不分离现象  这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/2  
B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致.图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点.一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常.若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是(  )

A.        

Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开   此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh   若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2   若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4  
B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致.图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点.一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常.若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是(  )

A.        

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