A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，...

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IV、I III、V VIII、XI VIII、IX XI、IX

人凝血因子II 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子VIII

凝血因子Ⅶ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子ⅩⅢ

V VII VIII IX XI

人凝血因子II 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子VIII

人凝血因子I 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子VII

人凝血因子I 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子Ⅷ

凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 PAH的严重缺乏凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 CK的水平升高凝血因子X基因片段缺失

缺乏维生素 K 缺乏凝血因子 V 缺乏凝血因子 VIII 缺乏凝血因子 IX

凝血因子Ⅷ数量异常凝血因子Ⅷ质量异常血管性血友病因子（VW数量异常 VWF质量异常血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

缺少凝血因子Ⅲ和X 缺少凝血因子Ⅲ和V 缺少凝血因子Ⅱ和X 缺少凝血因子Ⅷ和IX 缺少凝血因子Ⅳ和VⅡ

凝血因子Ⅲ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ 凝血因子Ⅺ

凝血因子Ⅷ数量异常凝血因子Ⅷ质量异常血管性血友病因子（VWF）数量异常 VWF质量异常血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常．若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（　　）

A．