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离子交换色谱分析通常以()作流动相介质,组分的保留值可用流动相中盐的浓度(或离子强度)和pH值来控制。
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化学分析工考试《化学分析工综合练习》真题及答案
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调整流动相pH抑制被测组分的解离
反相离子对色谱
反相色谱
正相色谱
离子交换色谱
离子抑制色谱
在气相色谱分析中可用于定性分析的参数是
相对保留值
峰高
峰面积
峰宽
按流动相来分类色谱分析可以分为等
高效液相色谱分析中固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法
色谱分析过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同从而使个组分产生差速迁
关于色谱学原理叙述错误的是
离子交换色谱通常是用带电的官能团柱填料,能滞留住带相反电荷的离子
正相色谱的流动相极性小于固定相极性
尺寸排阻色谱是用带有一定孔径的惰性填料,利用分子大小不同实现不同组分的分离
反相色谱通常用非极性柱填料作为固定相,水/有机溶剂做流动相
离子对色谱类似于离子色谱,不同之处是在流动相中增加一种离子对试剂
在色谱分析法中按原理分类气液色谱属于色谱
分配
排阻
离子交换
吸附
流动相为气相的色谱分析法称气相色谱LC流动相为液体的色谱分析法称为液相色谱GC
气相色谱分析时组分在气-液两相间的分配比愈大保留时间愈短
样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是
离子交换色谱
环糊精色谱
亲和色谱
凝胶色谱
气相色谱分析中调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间
在离子交换色谱中可以通过改变流动相的pH值来控制样品分子的保留值
调整流动相pH抑制被测组分解离
正相色谱
反相色谱
反相离子对色谱
离子抑制色谱
离子交换色谱
气相色谱分析时组分在气-液两相间的分配比愈大保留时间愈短
高效液相色谱分析中固定相极性大于流动相极性称为
调整流动相pH抑制被测组分解离
反相色谱法
离子交换色谱法
正相色谱法
离子抑制色谱法
离子对色谱法
气相色谱分析是采用作为流动相的色谱法用作流动相的惰性气体称为
色谱分析中用到的六通阀是用于控制流动相流速的
气相色谱分析过程中携带组分向前移动的物质称为一般把流动相称为
高效液相色谱分析中对于极性组分当增大流动相的极性可使其保留值
不变
增大
减小
不确定
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称取8—羟基喹啉样品0.2068g溶于冰乙酸中用0.1043mol/L高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液滴定消耗8.97mL同时做空白试验消耗0.02mL则8—羟基喹啉样品的质量分数为【8—羟基喹啉相对分子质量为145.15】
显色反应适宜的酸度必须通过来确定
光是一种电磁波不具有
不属于紫外-可见分光光度法的特点的是
下列物质中必须用非水滴定方法测定含量
单光束分光光度计的不足之处是
主要的显色反应条件不包括
酸碱质子理论中不能作为碱
不是引起偏离光吸收定律的主要因素
共存离子干扰的消除方法不包括
用酸碱电离理论分类时酸必须含有
在一定条件下用1cm吸收池测的溶液吸光度为0.10则用2cm吸收池测的溶液吸光度为
非水酸碱滴定中测定磺酰胺类的含量时应选用作溶剂
用甲醇钠的苯-甲醇溶液测定高级羧酸含量时可以选用指示剂
甲醇钠的苯-甲醇溶液保存时应该防止吸入
称取某酚类样品0.0725g溶解在乙二胺中用0.1046mol/L甲醇钠的苯-甲醇溶液滴定消耗6.25mL同时做空白试验消耗0.02mL则该酚类样品的质量分数为[该酚类样品的相对分子质量为94]
属于光学分析法的是
光的频率随波长的增加而
光的能量随频率的增加而
电位分析法属于
在乙酸溶液中的酸性最强
非水溶液氧化还原滴定中不常用的方法有
高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液配制时为了除去高氯酸中的部分水必须加入
羧酸盐的测定分析结果计算中一般不用被测物的表示
液相色谱法属于
下列物质中的用酸碱电子理论归类为酸
根据溶剂的性质和组成非水溶剂可以分为类
双光束紫外可见分光光度计两束光个吸收池一个光检测器
光的能量随波长的增加而
对于酸性较弱的羧酸盐样品测定可以选用为滴定剂
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