能结合并增加胆汁酸排出．减少肝胆固醇合成的降脂药是（　　）

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临床用考来烯胺cholestyramine来降低血浆胆固醇此药降低血浆胆固醇的主要机制是

减少胆固醇的吸收降低体内胆固醇的合成促进胆固醇向胆汁酸的转化增加胆固醇的排泄减少组织细胞摄取胆固醇

能结合并增加胆汁酸排出减少肝胆固醇合成的降脂药

普罗布考氯贝特烟酸考来烯胺普伐他汀

考来烯胺降血脂的作用机制是

抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收保护血管内皮免受各种因子损伤结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

关于胆固醇的叙述错误的是

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

关于胆固醇的叙述不正确的是

肝是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶胆固醇是合成胆汁酸的前体游离胆固醇3位上不具有羟基

下列关于胆固醇的说法哪些是正确的

胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶检测胆固醇的常规方法是GPO-PAP法肝是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料

下列关于胆固醇的说法哪项是错误的

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

临床用消胆胺cholestyramine来降低血浆胆固醇此药为一种阴离子交换树脂口服后不能吸收但能结

减少了胆固醇的吸收降低了体内胆固醇的合成促进胆固醇向胆汁酸的转化增加了胆固醇的排泄减少组织细胞摄取胆固醇

晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药根本原因是

胆固醇夜间排泄减少夜间用药吸收增加夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响

考来烯胺降血脂作用是

与胆汁酸结合而中断胆汁酸的肝肠循环增加胆固醇向胆汁酸转化影响胆固醇的吸收减少胞内cAM[，含量增加胞内cAMP含量

下列关于胆固醇的说法哪项是错误的

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰COA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

考来烯胺消胆胺是一种阴粒子交换树脂口服不能吸收临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是

减少了胆固醇的吸收减少组织细胞摄取胆固醇促进胆固醇向胆汁酸转化增加了胆固醇的排泄降低了体内胆固醇的合成

甲状腺功能亢进时患者血清胆固醇含量降低的原因是

合成原料减少合成类固醇激素增加胆汁酸合成增多 HMG一CoA 还原酶受到抑制

关于胆固醇合成的调节的叙述中错误的是

饥饿可抑制胆固醇的合成胆固醇可反馈抑制胆固醇的合成胰岛素可抑制胆固醇的合成皮质醇可抑制胆固醇的合成甲状腺素可促进胆固醇转变为胆汁酸

胆汁酸的生理功能有

促进脂类的消化吸收与药物结合而解毒抑制胆固醇结石的形成抑制糖原合成合成胆固醇

考来烯胺调血脂作用的机制是

在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收促进LDL-C代谢消除抑制胆固醇合成抑制三酰甘油合成促进高密度胆固醇合成

考来烯胺调血脂作用的机制是

在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收促进LDL-C代谢消除抑制胆固醇合成抑制甘油三酯合成促进高密度胆固醇合成

能结合并增加胆汁酸排出．减少肝胆固醇合成的降脂药是（　　）

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