能结合并增加胆汁酸排出，减少肝胆固醇合成的降脂药

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减少胆固醇的吸收降低体内胆固醇的合成促进胆固醇向胆汁酸的转化增加胆固醇的排泄减少组织细胞摄取胆固醇

抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收保护血管内皮免受各种因子损伤结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

普罗布考氯贝特烟酸考来烯胺普伐他汀

肝是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶胆固醇是合成胆汁酸的前体游离胆固醇3位上不具有羟基

胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶检测胆固醇的常规方法是GPO-PAP法肝是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰CoA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

减少了胆固醇的吸收降低了体内胆固醇的合成促进胆固醇向胆汁酸的转化增加了胆固醇的排泄减少组织细胞摄取胆固醇

胆固醇夜间排泄减少夜间用药吸收增加夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响

与胆汁酸结合而中断胆汁酸的肝肠循环增加胆固醇向胆汁酸转化影响胆固醇的吸收减少胞内cAM[，含量增加胞内cAMP含量

小肠是合成胆固醇的主要场所乙酰COA是合成胆固醇的原料胆固醇具有环戊烷多氢菲结构胆固醇是合成胆汁酸的前体 HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

减少了胆固醇的吸收减少组织细胞摄取胆固醇促进胆固醇向胆汁酸转化增加了胆固醇的排泄降低了体内胆固醇的合成

合成原料减少合成类固醇激素增加胆汁酸合成增多 HMG一CoA 还原酶受到抑制

饥饿可抑制胆固醇的合成胆固醇可反馈抑制胆固醇的合成胰岛素可抑制胆固醇的合成皮质醇可抑制胆固醇的合成甲状腺素可促进胆固醇转变为胆汁酸

促进脂类的消化吸收与药物结合而解毒抑制胆固醇结石的形成抑制糖原合成合成胆固醇

在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收促进LDL-C代谢消除抑制胆固醇合成抑制三酰甘油合成促进高密度胆固醇合成

在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收促进LDL-C代谢消除抑制胆固醇合成抑制甘油三酯合成促进高密度胆固醇合成