青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定发生降解其产物为-X题卡

又名青霉素G钠水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂结构中有三个手性碳原子临床用于革兰阳性菌酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定

在酸、碱性条件下都不稳定对β-内酰胺酶不稳定临床常用其钠盐和钾盐可与丙磺舒合用遇胺和醇稳定

抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

对酸碱不稳定，可导致β-内酰胺环破坏在水溶液中易氧化在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸在碱性下可转变为青霉酸光照可发生异构化

包括铜盐法和硫醇汞盐法其原理是利用酸性条件下的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收加入铜盐或汞盐可以增加测定溶液的稳定性其原理是利用碱性条件下的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收测定波长一般在320～345nm

干燥状态下遇酸遇碱遇氧化剂遇青霉素酶

抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺

抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

6-氨基青霉烷酸青霉烯酸青霉酸青霉二酸青霉醛和青霉胺

抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

6-氨基青霉烷酸青霉醛酸青霉酸青霉醛青霉二酸

青霉酸青霉醛和青霉胺 6-氨基青霉烷酸青霉烯酸青霉二酸

水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂临床用于革兰阳性菌感染又名青霉素G钠结构中有3个手性碳原子酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定

抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定

青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂

6-氨基青霉烷酸青霉醛酸青霉酸青霉醛青霉二酸

青霉二酸 6-氨基青霉烷酸青霉酸青霉烯酸青霉醛和青霉胺

抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定

青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定，发生降解，其产物为