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主要兴奋α受体 是去甲肾上腺素能神经释放的递质 血管收缩，血压上升 在整体情况下出现心率减慢 引起冠状动脉收缩
交感神经的节前纤维 副交感神经的节后纤维 大部分交感神经节后纤维 运动神经 副交感神经节前纤维
运动神经与交感神经 运动神经与副交感神经 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 交感神经与去甲肾上腺素神经 外周神经与运动神经
可被非神经组织中的COMT与MAO破坏 皮下注射吸收远较肌肉注射为快 可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取 口服无效 易通过血脑屏障
去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 新斯的明 麻黄碱 多巴酚丁胺
去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 新斯的明 麻黄碱 多巴酚丁胺
阻断肾上腺素受体,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 激动肾上腺素受体,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 阻断肾上腺素受体,从而拮抗去氧肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 激动肾上腺素受体,从而拮抗去氧肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。
被肝药酶代谢 被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取 被单氨氧化酶（MAO）代谢 被儿茶酚氧位甲基转移酶（CO-M代谢 经肾排出
α1受体阻滞药 α2受体激动药 M受体阻滞药 去甲肾上腺素能神经阻滞药
心脏兴奋 瞳孔缩小 皮肤黏膜和内脏血管收缩 支气管平滑肌舒张 肾上腺髓质分泌肾上腺素
麻黄碱 去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 苯肾上腺素
选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。
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