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脂溶性高,蓄积于脂肪组织 代谢产物仍有活性 血浆蛋白结合率高 肾小管重吸收 肝脏代谢缓慢
药物分布到其他组织中 药物在体内代谢 药物以原形经肺排泄 药物从肾脏排泄 产生急性耐受性
与药物对该组织有特殊的亲和性有关 与药物的pKa有关 该组织的pH有关 与药物的分子量有关 与药物的晶型有关
表观分布容积大 药物在某些组织有蓄积 药物的排泄速度慢 表观分布容积小 药物的吸收速度慢
生物半衰期较长 经肝脏代谢较慢 经肾脏代谢较慢 在脂肪组织中蓄积 在红细胞中蓄积
药物敏感性增强易发生深度抑制 肝药酶数量减少,发生蓄积中毒 肝药酶活性降低,发生蓄积中毒 肝细胞坏死,不能代谢药物 肝细胞分泌物质与药物合成新的毒性药物