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首过效应明显的药为()

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胃肠道吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显   肠道细菌分解  
胃肠道吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显  存在肠肝循环  
胃肠道吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显  肠道细菌分解  
胃肠道吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显  肠道细菌分解  
苯巴比妥  异烟胼  地高辛  硝酸甘油  庆大霉素  
胃肠道吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显  肠道细菌分解  
胃肠道给药存在着首过效应  舌下给药存在着明显的首过效应  直肠给药可避开首过效应  消除过程包括代谢和排泄  Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度  
使进人人体循环的药量减少  经过首过效应后疗效加强  舌下给药可避免首过效应  直肠给药可避免首过效应  
首过效应明显  血浆蛋白结合率高  原形药经大肠重吸收  肝肠循环明显  肝脏乙酰化率低  
胃肠中吸收差  在肠中水解  与血浆蛋白结合率高  首过效应明显  肠道细菌分解  
口服首关效应明显  轻度阻滞钠通道  属于Ⅰb类抗心律失常药  主要在肝脏代谢  适用于室上性心律失常  
首过效应明显  血浆蛋白结合率高  原形药经大肠重吸收  肝肠循环明显  肝脏乙酰化率低  
胃肠道给药存在着首过效应  舌下给药存在着明显的首过效应  直肠给药可避开首过效应  消除过程包括代谢和排泄  Vd大小反映在体内分布的广窄程度  
奎尼丁  氟卡尼  胺碘酮  普鲁卡因胺  利多卡因  
它们在消化道不吸收  它们在消化道中解离成离子型  它们只能以静脉注射给药  它们被肝脏截留  它们被消化道和肝中的药酶代谢所致,首过效应明显  
可用于全身治疗和局部治疗  药物吸收迅速,给药后起效快  首过效应明显  顺应性好  小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药  
口服首过效应明显  轻度阻滞钠通道  缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP  主要在肝脏代谢  适用于室上性心律失常