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胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 存在肠肝循环
胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
胃肠道给药存在着首过效应 舌下给药存在着明显的首过效应 直肠给药可避开首过效应 消除过程包括代谢和排泄 Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
使进人人体循环的药量减少 经过首过效应后疗效加强 舌下给药可避免首过效应 直肠给药可避免首过效应
首过效应明显 血浆蛋白结合率高 原形药经大肠重吸收 肝肠循环明显 肝脏乙酰化率低
胃肠中吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 属于Ⅰb类抗心律失常药 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
首过效应明显 血浆蛋白结合率高 原形药经大肠重吸收 肝肠循环明显 肝脏乙酰化率低
胃肠道给药存在着首过效应 舌下给药存在着明显的首过效应 直肠给药可避开首过效应 消除过程包括代谢和排泄 Vd大小反映在体内分布的广窄程度
它们在消化道不吸收 它们在消化道中解离成离子型 它们只能以静脉注射给药 它们被肝脏截留 它们被消化道和肝中的药酶代谢所致,首过效应明显
可用于全身治疗和局部治疗 药物吸收迅速,给药后起效快 首过效应明显 顺应性好 小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
口服首过效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常