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注射给药剂型 皮肤给药剂型 呼吸道给药剂型 黏膜给药剂型 腔道给药剂型
呼吸道给药型 皮肤、黏膜给药剂型 注射给药型 经胃肠道给药剂型 非经胃肠道给药剂型
在胃酸中快速分解 会导致胃食管反流疾病 被胃蛋白酶快速分解 在胃肠途径中吸收减少 由于首关效应快速失活 胃肠给药剂量过大
在胃酸中快速分解B.会导致胃食管反流疾病C.被胃蛋白酶快速分解D.在胃肠途径中吸收减少E.由于首关效应快速失活F.胃肠给药剂量过大A.在胃酸中快速分解B.会导致胃食管反流疾病C.被胃蛋白酶快速分解D.在胃肠途径中吸收减少E.由于首关效应快速失活F.胃肠给药剂量过大
胃肠道吸收差 在肠中水解 与血浆蛋白结合率高 首过效应明显 肠道细菌分解
随给药剂量而变 随血药浓度而变 固定不变 随给药途径而变 随给药剂型而变
口服无效,应舌下含服 作用较硝酸甘油弱 剂量范围个体差异小 作用维持时间较硝酸甘油短 不良反应较少
注射给药剂型 呼吸道给药剂型 皮肤给药剂型 黏膜给药剂型 腔道给药剂型
硝酸甘油口服吸收好,最适宜设计的剂型是口服片剂 其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 可采用湿法制粒压片法制备片剂 处方中无崩解剂,润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 宜采用空白颗粒法制备片剂
口服给药剂型 皮肤给药剂型 腔道给药剂型 呼吸道给药剂型
口服无效,应舌下含服 作用较硝酸甘油强 剂量范围个体差异小 作用维持时间较硝酸甘油长 不良反应较少