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承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 组织药品不良反应宣传、教育、培训工作 对省级药品不良反应监测中心进行技术指导 参与药品不良反应监测的国际交流
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理 组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 发布药品不良反应警示信息 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测的情况
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编辑 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理
国家食品药品监督管理局 省食品药品监督管理局 卫生部 国家药品不良反应监测中心 省级药品不良反应监测中心
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 药物不良反应监测过期药品的监测和考察
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编辑 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究 承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应监测方法的研究 负责组织药品不良反应培训
自愿报告系统 义务性监测 重点医院监测 重点药物监测 重点人群监测
湘公网安备 43130202000226号