在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑下面说法不正确的是-X题卡

有明显的临床指征时才可以实施放射性核素检查应对胎儿所受吸收剂量进行评估，超过200mGy时视为不正当医疗照射一般不宜施用放射性核素治疗特殊情况需要行放射性核素治疗时，应考虑终止妊娠以上均不正确

改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关 φd与破裂角无关用φd设计边坡时坡高应有一定的限制 φd取值应考虑时间效应因素

实践的正当性由政府及相关部门进行判断需要确认辐射实践的正当性保证放射防护的最优化在实际工作中主要应注意个人剂量的限值限制个人所受的照射剂量

属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品

受试者一般选择健康男性必须有参比制剂作对照给药剂量应与临床用药剂量一致试验期间仍可保留自己的生活习惯试验单位应与志愿受试者签订知情同意书

改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

可减轻晚反应组织的损伤急性反应较重可提高局部控制率总剂量减少氧效应降低

改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

临床放射物理学临床剂量学肿瘤放射生物学临床知识，临床放射物理学，肿瘤放射生物学及临床肿瘤学临床剂量学，放射防护及临床肿瘤学

有明显的临床指征时才可以实施放射性核素检查应对胎儿所受吸收剂量进行评估，超过200mGy时视为不正当医疗照射一般不宜施用放射性核素治疗特殊情况需要行放射性核素治疗时，应考虑终止妊娠以上均不正确

临床放射物理学临床剂量学肿瘤放射生物学临床剂量学，放射防护及临床肿瘤学临床知识，临床放射物理学，肿瘤放射生物学及临床肿瘤学

等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关 φd与破裂角无关用φd设计边坡时坡高应有一定的限制 φd取值应考虑时间效应因素

需要确认辐射实践的正当性保证放射防护的最优化限制个人所受的照射剂量实践的正当性由政府及相关部门进行判断在实际工作中主要应注意个人剂量的限值

生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC 仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

有明显的临床指征时才可以实施放射性核素检查应对胎儿所受吸收剂量进行评估，超过200mGy时视为不正当医疗照射一般不宜施用放射性核素治疗特殊情况需要行放射性核素治疗时，应考虑终止妊娠以上均不正确

NSD公式是目前最常用的放射治疗方案的等效换算公式放射线引起细胞增殖死亡的概念已不再适用目前应用的基本模式是分割放射治疗方案皮肤红斑反应主要用作剂量参考 L-Q模式不区分早反应组织和晚反应组织

考虑不同时间、剂量、分次的方案时，计算各组织的等效剂量考虑皮肤反应考虑肿瘤的效应考虑控制皮肤癌的等剂量考虑总剂量

等效内摩擦角与岩体的坚硬程度及完整程度有关 φd与破裂角无关用φd设计边坡时坡高应有一定的限制 φd取值应考虑时间效应因素

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在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是（）。