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所换药物选择不当 胺碘酮剂量不足 胺碘酮口服不吸收 胺碘酮尚未达到有效血药浓度 胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
促进这些药的代谢 胺碘酮被快速代谢 增加这些药的吸收 增加胺碘酮的吸收 抑制这些药的代谢
低血糖 室性快速性心律失常 肺纤维化 角膜微粒沉着 光过敏
甲状腺功能亢进 肺纤维化 光过敏 低血糖 角膜色素沉着
低血糖 室性快速性心律失常 肺纤维化 角膜微粒沉着 光过敏
氟喹诺酮＋胺碘酮 华法林＋胺碘酮 辛伐他汀＋胺碘酮 奥美拉唑＋氯吡格雷 华法林＋对乙酰氨基酚
结构中含有苯并呋喃环 结构中含有碘原子 为钾通道阻滞剂 临床上可以作为抗心律失常药 体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性
多非利特 盐酸普鲁卡因胺 盐酸胺碘酮 盐酸普罗帕酮 奎尼丁
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
Q-T间期延长综合征 甲状腺疾病 房室传导阻滞 高血压 碘过敏
利多卡因 吡二丙胺(丙吡胺) 普罗帕酮(心律平) 美西律(慢心律) 胺碘达隆(乙胺碘呋酮)
利多卡因 吡二丙胺(丙吡胺) 胺碘酮(心律平) 美西律(慢心律) 胺磺达隆重(乙胺碘呋酮)
肝功能损害 甲状腺功能亢进或低下 角膜色素沉着 肺纤维化 严重的负性肌力作用
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
利多卡因 吡二丙胺(丙吡胺) 普罗帕酮(心律平) 美西律(慢心律) 胺碘达隆(胺碘酮)(72/1994)
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