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中枢抑制作用较强的H受体阻断剂

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组胺  法莫替丁  苯海拉明  多潘立酮  西替利嗪  
对肝药酶有较强的抑制作用  具有抗雄激素样作用  西咪替丁是上市最早的出受体阻断剂  适用于急性胰腺炎  分子中含有咪唑环结构  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  α肾上腺素受体阻断剂  β肾上腺素受体阻断剂  H1 受体阻断剂  
人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构  其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关  其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关  大多具有较强的镇吐作用  可用于治疗失眠  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  β受体阻断剂  α受体阻断剂  H受体阻断剂  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  α受体阻断剂  β受体阻断剂  H受体阻断剂  
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌  法莫替丁具有较强抗雄激素作用 , 会导致男性乳房女性化  睡前服用 H2 受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌  雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用  西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性  
异丙嗪  苯海拉明  氯苯那敏  阿司咪唑  山莨菪碱  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  α受体阻断剂  β受体阻断剂  H1受体阻断剂  
异丙嗪  苯海拉明  扑尔敏  息斯敏(阿斯咪唑)  山莨菪碱  
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌  法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化  睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌  雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用  西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  β受体阻断剂  α受体阻断剂  H1受体阻断剂  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  β受体阻断剂  α受体阻断剂  H1受体阻断剂  
M受体阻断剂  N受体阻断剂  β受体阻断剂  α受体阻断剂  H1受体阻断剂  
可用于治疗失眠  大多具有较强的镇吐作用  其中抗胆碱作用与其抗晕有关  人工合成的制剂多具有乙基胺的共同作用  其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关  
西咪替丁可降低环孢素的消除速度  法莫替丁对性激素的影响较轻  西咪替丁可引起高催乳素血症  西咪替丁属于肝药酶诱导剂  雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用  
N受体阻断剂  β受体阻断剂  M受体阻断剂  α受体阻断剂  H受体阻断剂  
其中枢抑制作用可能与阻断中枢H受体有关  其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关  人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构  大多具有较强的镇吐作用  可用于治疗失眠  
阿司咪唑  苯海拉明  异丙嗪  氯苯那敏  茶苯海明  
M受体阻断剂   N受体阻断剂    β受体阻断剂  α受体阻断剂    H1受体阻断剂