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抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂与酶通常以共价键结合 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂对酶无专一性 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂 逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂 拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂 蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂
磷酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
抑制剂对酶无专一性 抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂与酶通常以共价键结合 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
抑制污染 防止灰雾 使pH值稳定 加速还原 防止氧化
抑制剂与酶活性中心外的部位结合 酶与抑制剂结合后,还可与底物结合 酶与底物结合后,还可与抑制剂结合 酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物 以上都不对
膦酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂 COX抑制剂和COX兴奋剂 COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂 非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂 非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
非竞争性抑制剂 竞争性抑制剂 可逆的抑制作用 反竞争性抑制剂
抑制剂与底物结构相似 底物的增加可减弱或消除抑制剂的作用 酶的活性中心只能与底物或抑制剂的其中一种结合 抑制作用的强弱只与抑制剂的量有关 Vmax不变
抑制乙酰胆碱 补充脑内多巴胺的含量 促进突触前多巴胺合成 外周多巴胺脱羟酶抑制剂 多巴胺受体抑制剂
下列有关血管紧张素Ⅱ抑制剂的叙述错误的是 慢性肾衰竭患者无肾性高血压时无需使用血管紧张素Ⅱ抑制剂 血管紧张素Ⅱ抑制剂扩张出球小动脉的作用强于扩张人球小动脉的作用 血管紧张素Ⅱ抑制剂可以减少患者蛋白尿 血管紧张素Ⅱ抑制剂可抑制肾小球的硬化 血管紧张素Ⅱ抑制剂可抑制肾组织细胞炎症反应
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂 COX-1抑制剂和COX-2抑制剂 C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂 COX抑制剂和COX兴奋剂 非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
抑制剂和酶的活性中心结构相似 抑制作用的强弱与抑制剂浓度的大小无关 抑制作用不受底物浓度的影响 抑制剂与酶作用的底物结构相似
抑制剂与酶的某些基团共价结合 抑制剂与酶的某些基团离子键结合 抑制剂与酶的某些基团氢键结合 抑制剂与酶的某些基团范德华力结合 抑制剂与酶的某些基团共性结合
抑制灰雾 抑制显影速度,有利于显影均匀 对影像层次和反差起调节和控制作用 以上都是