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抑制剂的作用是

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抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂与酶通常以共价键结合  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂对酶无专一性  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂  逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂  蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂  
磷酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
抑制剂对酶无专一性  抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂与酶通常以共价键结合  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
抑制污染  防止灰雾  使pH值稳定  加速还原  防止氧化  
抑制剂与酶活性中心外的部位结合  酶与抑制剂结合后,还可与底物结合  酶与底物结合后,还可与抑制剂结合  酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物  以上都不对  
膦酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂  COX抑制剂和COX兴奋剂  COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂  
非竞争性抑制剂  竞争性抑制剂  可逆的抑制作用  反竞争性抑制剂  
抑制剂与底物结构相似  底物的增加可减弱或消除抑制剂的作用  酶的活性中心只能与底物或抑制剂的其中一种结合  抑制作用的强弱只与抑制剂的量有关  Vmax不变  
抑制乙酰胆碱  补充脑内多巴胺的含量  促进突触前多巴胺合成  外周多巴胺脱羟酶抑制剂  多巴胺受体抑制剂  
下列有关血管紧张素Ⅱ抑制剂的叙述错误的是  慢性肾衰竭患者无肾性高血压时无需使用血管紧张素Ⅱ抑制剂  血管紧张素Ⅱ抑制剂扩张出球小动脉的作用强于扩张人球小动脉的作用  血管紧张素Ⅱ抑制剂可以减少患者蛋白尿  血管紧张素Ⅱ抑制剂可抑制肾小球的硬化  血管紧张素Ⅱ抑制剂可抑制肾组织细胞炎症反应  
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂  COX-1抑制剂和COX-2抑制剂  C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂  COX抑制剂和COX兴奋剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂  
抑制剂和酶的活性中心结构相似  抑制作用的强弱与抑制剂浓度的大小无关  抑制作用不受底物浓度的影响  抑制剂与酶作用的底物结构相似  
抑制剂与酶的某些基团共价结合  抑制剂与酶的某些基团离子键结合  抑制剂与酶的某些基团氢键结合  抑制剂与酶的某些基团范德华力结合  抑制剂与酶的某些基团共性结合  
抑制灰雾  抑制显影速度,有利于显影均匀  对影像层次和反差起调节和控制作用  以上都是  

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