当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

(2015年·大庆铁人中学模拟五)果蝇的常染色体上有性别转换基因T(transformer),隐性基因在纯合(tt)时导致雌果蝇转化为不育雄果蝇,但在雄果蝇中没有性转变效应.果蝇的眼色有红眼和白眼之...

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

3条常染色体+X  3条常染色体+Y.     6条常染色体+XY  6条常染色体+X.  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  伴X染色体显性遗传  伴X染色体隐性遗传  
染色体移向细胞两级  同源染色体联会  有纺锤体出现  着丝点一分为二  
性染色体XY的比例  X染色体与常染色体的比例  Y染色体与常染色体的比例  Y染色体  
若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同  若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同  若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同  若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同  
非等位基因都位于非同源染色体上   位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定理   果蝇有8条染色体,控制果蝇所有性状的基因平均分布在这8条染色体上   雌雄果蝇的体细胞中性染色体分别是XX和XY,是XY型性别决定的生物  
Z.W染色体上的基因都伴随性染色体遗传  杂交后代中雌雄个体的数量比接近1:1  雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞  次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体  
该突变性状由X染色体上隐性基因控制  果蝇群体中不存在该突变型雌蝇  Ⅲ﹣11的突变基因来自于Ⅰ﹣2  果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降  
位于Ⅰ区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲一定患病  位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常  位于Ⅱ﹣1区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲应患病  位于Ⅱ﹣2区的单基因遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲  
3条常染色体+X   3条常染色体+Y.   6条常染色体+XY   6条常染色体+X.  
3条常染色体+X  3条常染色体+Y  3条常染色体+X或Y  6条常染色体+XY  
初级精母细胞或次级精母细胞  初级精母细胞或初级卵母细胞  次级精母细胞或初级卵母细胞  次级精母细胞或卵细胞  
形成的精子和卵细胞中染色体数目减半  生殖细胞中含有性染色体  基因决定性状  性别是由性染色体决定的  
常染色体上  X染色体的非同源区段  Y染色体的非同源区段  X染色体和Y染色体的同源区段  
甲.乙.丙三个细胞不可能在同一器官中找到  甲.乙.丙三个细胞中1号和3号染色体遗传信息均不同  甲细胞与乙细胞相比,一个染色体组中染色体数目不同  若该动物产生的配子基因型为AaB,则其可能与丙细胞有关  

热门试题

更多