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可以解释一切生物的遗传现象 体现在杂合子形成雌．雄配子的过程中 研究的是所有两对等位基因的遗传行为 两个定律之间不存在必然的联系
21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
AaBb×Aabb aabb×Aabb Aabb×aaBb AaBb×aabb
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查总人数 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查总家庭数 某种单基因遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查总人数 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查总家庭数
人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病 一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病 研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断
若患者均为男性，他们的女儿患病的概率相同 若患者均为男性，他们的儿子患病的概率相同 若患者均为女性，她们的女儿患病的概率相同 若患者均为女性，她们的儿子患病的概率不同
基因遗传病、染色体病两大类。 单基因遗传病、染色体病两大类。 基因遗传病、 家族遗传病与染色体病三大类。 单基因遗传病、 多基因遗传病与染色体病三大类。
位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 位于Ⅱ﹣1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病 位于Ⅱ﹣2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
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