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贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性 大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄 对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
乙酰苯胺类,又名扑热息痛 其分子中的酰胺键,相对较稳定,但贮存不当时,也可发生水解 对氨基酚是其主要杂质,具有较大毒性 临床应用的肝脏毒性,主要毒性代谢物是水杨酸 误服过量的对乙酰氨基酚,可及时服用含有巯基的谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒
“对乙酰氨基酚”由碳、氢、氮、氧四种元素组成 “对乙酰氨基酚”是有机物 “对乙酰氨基酚”分子中碳、氢、氮、氧元素质量比是8:9:1:2 “对乙酰氨基酚”中碳元素的质量分数约为63.6%
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性 大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄 对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性 大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄 可与阿司匹林合成前药
贝诺酯分子中有3种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
对氨基酚 对氯乙酰苯胺 O-乙酰基对乙酰氨基酚 苯醌 醌亚胺
贝诺酯分子中有三种含氧官能团 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液 对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定 对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺 与三氯化铁反应生成红色 不能用重氮化耦合反应鉴别
可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 贝诺酯分子中有三种含氧官能团 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚
“对乙酰氨基酚”由碳、氢、氮、氧四种元素组成 一个“对乙酰氨基酚”分子中含有1个氧分子 “对乙酰氨基酚”分子中碳、氢、氮、氧原子个数比是8:9:1:2 “对乙酰氨基酚”中碳元素的质量分数约为63.6%
对乙酰氨基酚颗粒 对乙酰氨基酚胶囊 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚滴剂 对乙酰氨基酚泡腾片