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对M、N胆碱受体有同样阻断作用 对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
促进胃黏液分泌、保护胃黏膜 阻断M1胆碱受体，抑制胃酸分泌 阻断胃泌素受体、减少胃酸分泌 阻断H2受体，抑制胃酸分泌 治疗胃、十二指肠溃疡病疗效较好
阻断M、N胆碱受体 阻断N1、N2胆碱受体 阻断M、N2胆碱受体 对M受体有较高的选择性
冲动M、N胆碱受体 阻断M、N胆碱受体 冲动N胆碱受体 抑制胆碱酯酶 对M胆碱受体具有相对选择性
对M、N胆碱受体有同样阻断作用 对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
激动M、N胆碱受体 阻断M、N胆碱受体 选择性激动M胆碱受体 选择性激动N胆碱受体 抑制胆碱酯酶
季铵类抗胆碱药 又名普鲁本辛 为肌肉松弛药 具有M胆碱受体拮抗作用 用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗
东莨菪碱 阿托品 后阿托品 哌仑西平 异丙基阿托品
激动M、N胆碱受体 阻断M、N胆碱受体 选择性激动M胆碱受体 选择性激动N胆碱受体 抑制胆碱酯酶
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
阻断M1胆碱受体，抑制胃酸分泌 阻断H2受体，抑制胃酸分泌 阻断促胃液素受体，减少胃酸分泌 促进胃黏液分泌，保护胃黏膜 治疗胃、十二指肠溃疡疗效较好
M、N胆碱受体激动剂 选择性M胆碱受体激动剂 选择性N胆碱受体激动剂 选择性M胆碱受体拮抗剂 选择性N胆碱受体拮抗剂
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