药物分子中的16位为甲基21位为羟基该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯进一步与碱金属成盐增加水溶性该药物是-X题卡

大黄素蒽醌母核上基团的性质是

结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化 IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数 IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数

盐酸溴己新的代谢产物已发展为祛痰药物的是

氨基乙酰化的代谢产物 N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物 N上去甲基的代谢产物苯环羟基化的溴己新代谢产物环己基4-位羟基化的代谢产物

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用将此羟基和17位羟基与丙

将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是

美沙酮可待因哌替啶喷他佐辛

下列不能使皮质激素的抗炎作用提高的结构变化是

6α位、9α位引入氟 16α位引入羟基 16α位引入甲基 21位羟基变为醋酸酯 1，2位引入双键

下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是

6α位、9α位引入氟 16α位引入羟基 16α位引入甲基 21位羟基变为醋酸酯 1，2位引入双键

糖皮质激素的结构特点为

11位有含氧基团以孕甾烷为母体结构 21位有羟基 17位带有α-羟基有的药物在6位或9位或6，9位同时有氟取代

Morphine分子结构中

3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代 3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代 3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代 3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用

去掉10位的角甲基 9α位引入氟原子将21位羟基成醋酸酯 16α位引入甲基 1，2位引入双键

醋酸地塞米松中不含哪个结构

9α-氟 16α-甲基 3-羟基醋酸酯 11β，17α，21-三羟基 1，2位及4，5位有双键

糖皮质激素的结构特点为

将21位羟基酯化可延长作用时间 1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强 9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留 6位碳引入氟原子后口服吸收率增加

醋酸地塞米松中不含哪个结构

9α-氟 16α-甲基 3-羟基形成醋酸脂 11β，17α，21-三羟基 1，2位及4，5位有双键

维生素C又称抗坏血酸指出分子中哪个羟基酸性最强

2-位羟基 3-位羟基 4-位羟基 5-位羟基 6-位羟基

甾体雌激素类药物结构特征是

A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯 A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯 A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯 A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯 A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯

维生素C又称抗坏血酸分子中酸性最强的是

2位羟基 3位羟基 4位羟基 5位羟基 6位羟基

奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化

1位去甲基 3位羟基化 1位去甲基，3位羟基化 1位去甲基，2′位羟基化 3位和2′位同时羟基化

盐酸溴己新的代谢产物已发展为祛痰药物的是

N上去甲基的代谢产物氨基乙酰化的代谢产物苯环羟基化的溴己新代谢产物 N-去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物环己基4-位羟基化的代谢产物

一老年人口服维生素D后效果并不明显医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇原因是

该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性该药物为注射剂，避免了首过效应