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关于药物制剂稳定性的说法错误的是
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某药物在体内按一级动力学消除如果k=0.0346h-1改药物的消除半衰期约为
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道hERGK+通道具有抑制作用科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动
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根据生物药剂学分类系统属于第1V类低水溶性低渗透性的药物是
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为了减少对眼部的刺激性需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
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