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凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行 凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
国家二级保护野生药材物种 国家一级保护野生药材物种 毒性中药材 中药一级保护品种 国家三级保护野生药材物种
国家一级保护野生药材物种 国家二级保护野生药材物种 两者均是 毒性中药材 中药一级保护品种
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 药用要求 生产毒性药品及其制剂 妥善处理，不得污染环境
收购,经营,加工,使用毒性中药的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 毒性中药收购,经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
《中华人民共和国药典》 《中药志》 《植物志》 《中药大辞典》 省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
处方一次有效并保存2年备查 未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 开具毒性中药处方时，应有病历记录 加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行 应专人,专柜,专账管理
毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售 配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方 毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行 科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
《中华人民共和国药典》 《中药志》 《植物志》 《中药大辞典》 省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》（2003年考试真题）
收购,经营,加工,使用毒性中药的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 毒性中药收购,经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
毒性中药的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定 其他任何单位或个人不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行 制备含毒性中药的制剂，必须建立完整的制剂记录，保存3年备查
《中华人民共和国药典》 《中药志》 《中药大辞典》 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
《中华人民共和国药典》 《中药志》 《植物志》 《中药大辞典》 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
必须按照《中华人民共和国药典》 必须按照省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 必须按照《中华人民共和国药典》或者省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 一次有效，取药后处方保存2年备查 多次有效，取药后处方保存3年备查
开具毒性中药处方时，应有病历记录 处方一次有效并保存2年备查 未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行 应专人、专柜、专账管理
必须按照《中华人民共和国药典》 必须按照省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 必须按照《中华人民共和国药典》或者省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 一次有效，取药后处方保存2年备查 多次有效，取药后处方保存3年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定
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