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下列关于糖皮质激素的药物相互作用,正确的有()

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卡马西平  华法林  降压药  苯巴比妥  糖皮质激素  
糖皮质激素不能透过胎盘屏障,因此孕妇可以放心使用  糖皮质激素可由乳汁中排泄,因此哺乳期妇女接受大剂量糖皮质激素时不宜哺乳  糖皮质激素可以促进小儿生长和发育,因此可以长期使用  老年患者使用糖皮质激素易发生高血压  糖皮质激素隔日疗法对肾上腺皮质功能的抑制较小  
糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,一般午夜12点左右为其分泌高峰  采用隔日疗法在隔日午夜给予糖皮质激素类药物对肾上腺皮质功能抑制最小  大剂量突击疗法应用糖皮质激素的疗程不超过3—5日  隔日疗法应选用地塞米松  在应用大剂量糖皮质激素治疗后可以立即停药  
外用糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等作用  治疗全身性或严重过敏疾病时,不宜合用口服抗过敏药  外用糖皮质激素可增加感染风险  外用糖皮质激素不应长期、大面积应用  儿童可以使用外用糖皮质激素  
华法林  阿司匹林  头孢类抗生素  噻嗪类利尿剂  糖皮质激素  
大剂量糖皮质激素对心脏发挥正性肌力作用  糖皮质激素应从大剂量开始  糖皮质激素可以稳定细胞及溶酶体膜,免受内毒素破坏  适当应用糖皮质激素可以减少并发症  要取得疗效至少要使用5天  
可定期观察  局部热敷  糖皮质激素局部应用  手术切除  糖皮质激素全身应用  
糖皮质激素可以稳定细胞及溶酶体膜,免受内毒素破坏  大剂量糖皮质激素对心脏发挥正性肌力作用  适当应用糖皮质激素可以减少合并症  糖皮质激素应从大剂量开始  要取得疗效至少要使用5天  
肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷   若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素   通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用   天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松   在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床应用最广泛的强效皮质激素  
利福平  伊曲康唑  噻嗪类利尿剂  阿司匹林  头孢曲松  
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基.17α,21-二羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质,使其抗炎活性增加,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素可以稳定细胞及溶酶体膜,免受内毒素的破坏  大剂量糖皮质激素对心脏发挥正性肌力作用  适当应用糖皮质激素可以减少合并症  糖皮质激素应从大剂量开始  要取得疗效至少要使用5天  
采用隔日疗法在隔日午夜给予糖皮质激素类药物对肾上腺皮质功能抑制最小  隔日疗法应选用地塞米松  糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,一般午夜12点左右为其分泌高峰  大剂量突击疗法应用糖皮质激素的疗程不超过3~5日  在应用大剂量糖皮质激素治疗后可以立即停药  
糖皮质激素可以稳定细胞及溶酶体膜,免受内毒素破坏  大剂量糖皮质激素对心脏发挥正性肌力作用  适当应用糖皮质激素可以减少合并症  糖皮质激素应从大剂量开始  要取得疗效至少要使用5天  
糖皮质激素可以稳定细胞及溶酶体膜,免受内毒素破坏  大剂量糖皮质激素对心脏发挥正性肌力作用  适当应用糖皮质激素可以减少并发症  糖皮质激素应从大剂量开始  要取得疗效至少要使用5天  
吸入糖皮质激素的局部抗炎作用强  吸入糖皮质激素产生的全身性不良反应小  严重哮喘患者长期大剂量吸入糖皮质激素是有益的  吸药后及时用清水含漱口咽部  
糖皮质激素主要为醛固酮  分泌盐皮质激素、糖皮质激素及性激素  按解剖结构从内层到外层分别为球状带、束状带和网状带  盐皮质激素主要为皮质醇  醛固酮有排钠、保钾的生理作用  

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