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《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业,药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

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采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售非处方药  药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品  药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品  药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂  未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业从事药品零售业务  
药品生产企业只能销售本企业生产的药品  药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品  药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品  药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证  药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品  
药品生产企业的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
药品生产企业的生产的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产,经营企业  药品生产,经营企业和医疗机构  医疗机构  药品经营企业  药品生产企业  
销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件  加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件  加盖本企业原印章的营业执照的复印件  《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件  加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
向跨地区连锁零售药店销售现货  向批发企业销售现货  向零售药店销售现货  向医疗机构销售现货  进行药品现货销售活动  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产企业  药品经营企业  医疗机构  药品监督管理部门  
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人  《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品  处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》  药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责  药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告  
药品批发企业  药品零售企业  药品生产企业  医疗机构  药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  
药品批发企业  药品零售企业  药品生产企业  医疗机构  药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》  
药品生产企业  药品批发企业  药品零售企业  医疗机构  计划生育技术服务机构  

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