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药品生产企业的监督管理 药品生产企业的销售的监督管理 药品经营的监督管理 药品采购的监督管理 药品销售人员的监督管理
药品生产企业只能销售本企业生产的药品 药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品 药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品 药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
加强药品监督管理 规范药品流通秩序 保证药品质量 保证合理竞争 保障用药安全有效
《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
《药品管理法》 《处方管理办法》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》 《药品管理法》 《处方管理办法》
《新药审批办法》 《进口药品管理办法》 《医药商品质量管理规范》 《药品流通监督管理办法（暂行）》 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
处以警告或者并处罚款 重大，复杂的药品违法经营案件组织查处 任何单位和个人对药品流通实施社会监督 应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
《处方管理办法》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
向跨地区连锁零售药店销售现货 向批发企业销售现货 向零售药店销售现货 向医疗机构销售现货 进行药品现货销售活动
《药品流通监督管理办法》 《药品生产监督管理办法》 《药品注册管理办法》 《药品经营质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品监督管理部门
及时与药品生产经营企业联系 及时报告当地药品监督管理部门 及时做退、换货处理 及时报告当地药品检验机构 及时报告单位质量负责人
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
处以警告或者并处罚款 重大、复杂的药品违法经营案件组织查处 任何单位和个人对药品流通实施社会监督 应当依照职权责令当事人改正或停止违法为 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
药品生产企业的生产的监督管理 药品生产企业的销售的监督管理 药品经营的监督管理 药品采购的监督管理 药品销售人员的监督管理
药品经营质量管理规范 药品流通监督管理办法 药品进口管理办法 零售药店设置暂行规定
《处方管理办法》 《药品生产质量管理规范》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
药品批发企业 药品零售企业 药品生产企业 医疗机构 药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》
湘公网安备 43130202000226号