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经羟基化代谢后,活性增强的药物是().

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主要在肝脏进行  主要在肾脏进行  Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应  多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物  代谢与排泄统称为药物的消除过程  
唑吡坦  阿普__  奥沙西泮  劳拉西泮  佐匹克隆  
普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性  氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强  非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强  左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用  异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害  
非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜,经还原后的代谢物才具有活性  抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段,经N-脱甲基后的代谢物失去活性  驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚,经S-氧化后的代谢物才具有活性  抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环,发生氧化代谢后产生羟基化的代谢物仍具有活性  解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环,发生氧化代谢后产生羟基化的保泰松仍具有活性  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
极性增加  极性减小  药理活性减弱或消失  药理活性增强  药理活性基本不变  
活性消失  活性增强  活性降低  产生有毒物质  以上情况都有可能  
某些药物可使该酶系活性增强  某些药物可使该酶系活性减弱  是促进药物转化的主要酶系  药物不能在肝以外的其他组织代谢  药物经肝代谢后可被灭活或活化  
极性增加  极性减小  药理活性减弱或消失  药理活性增强  药理活性基本不变  
极性增加  极性减小  药理活性减弱或消失  药理活性增强  药理活性基本不变  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物  卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10,11位双键的环氧化代谢物  地西泮骨架1,4-苯二氮䓬的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物  普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物  利多卡因的N-脱乙基代谢物  
唑吡坦  阿普__   奥沙西泮   劳拉西泮  佐匹克隆   
去甲西泮  替马西泮  劳拉西泮  奥沙西泮  氯硝西泮  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
极性增加  极性减小  药理活性减弱或消失  药理活性增强  药理活性基本不变  
维生素E  维生素C  维生素D3  维生素K3  维生素A1  
该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活  该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性  该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活  该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性  该药物为注射剂,避免了首过效应