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新药研究包括()

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临床评价和非临床评价  临床前研究和上市后药品的质量评价  新药临床研究和药物上市后再评价  新药临床评价  新药的临床前研究  
目标化合物的寻找和获得  药效学筛选  药学研究  安全性评价  临床研究  
新药临床前研究和新药临床研究  新药临床前研究  新药临床研究  新药临床试验Ⅰ期  
影响因素试验  加速试验  长期试验  药品上市后的稳定性研究  稳定性评价  
药效学研究  一般药理学研究  药动学研究  药物相互作用研究  毒理学研究  
新药生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容  新药使用和管理等各个学科、专业领域的内容  新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容  新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科  新药研究和管理等各个学科、专业领域的内容  
研究、开发、经营的新药品种  开发、经营、生产的新药品种  研究、经营、生产的新药品种  研究、开发、生产的新药品种  研究、生产、使用的新药品种  
毒理学研究  临床前药效学研究  药动学研究  药物相互作用  新药临床试验  
药学研究  成分研究  物理学研究  药理学研究  毒理学研究  
急性毒性研究  过敏性研究  一般药理研究  制剂安全性研究  制剂稳定性研究  
结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究  开展药物利用评价研究  开展药物非临床研究  参与新药临床试验  参与新药上市后安全性与有效性监测  
应采用体内、外两种以上实验方法  至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行  必须包括药物作用机制的研究  应该针对新药的临床主要适应证  根据该新药的分类及药理作用特点进行  
应采用体内、外两种以上实验方法  至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行  必须包括药物作用机制的研究  应该针对新药的临床主要适应证  根据该新药的分类及药理作用特点进行  
处方与制备工艺研究  制剂药理、毒理研究  申报工作  获取新药的相关理化参数  
新药临床研究和药物上市后再评价  药物临床评价  新药的临床前研究  临床评价和非临床评价  
临床评价和非临床评价  临床前研究和上市后药品的质量评价  新药临床研究和药物上市后再评价  药物临床评价  新药的临床前研究  
新药临床前研究  新药临床研究  新药的生产上市  已有国家标准的药品的生产、上市  进口药品  

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