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根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质,选择相应的活化生物素和反应条件 活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例 在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性 生物素标记酶时不会影响其免疫活性
根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质,选择相应的活化生物素和反应条件 活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例 在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性 生物素标记酶时会影响其免疫活性
预先用生物素作用可增强敏感性 生物素是一种消化酶 在用ABC法染色时可引起非特异性染色 肝、肾等组织内生物素含量最少 内源性生物素丰富的组织不适合进行PAP法染色
方法不够简便 试验时间长 对实验温度要求苛刻 结果不够稳定 内源性生物素干扰
脱蜡 去污 蛋白酶K处理 内源性生物素和酶的去除 固定
根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质,选择相应的活化生物素和反应条件 活化生物素与待标记抗原或抗体可以为任意比例 在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后,不影响后者的免疫活性 生物素时不会影响其免疫活性
1个亲和素分子可结合4个生物素分子 生物素与亲和素的结合有很强的专一性 生物素和亲和素之间的亲和力比抗原与抗体的亲和力强 生物素和亲和素分别标记酶和抗体分子 ABC试剂具有通用性
肌肉等对胰岛素的敏感性降低 组织对胰岛素促进葡萄糖摄取作用的抵抗 无代偿性胰岛素分泌过多 无胰岛素抗体或胰岛素受体抗体存在而内源性胰岛素生物活性降低 伴高胰岛素血症
1个亲和素分子可结合4个生物素分子 1个生物素分子可以结合多个亲和素分子 生物素易与抗体、酶、多聚核苷酸结合 亲和素易与酶、铁蛋白、荧光素、核素结合 亲和素和生物素有极强的亲和力
标记时不需要考虑活化生物素与待标记物的比例 仅根据标记基团的种类选择反应条件 仅根据标记基团的理化性质选择活化生物素 生物素标记抗体后应不影响其免疫活性 在生物素与标记物之间加入交联臂可增加空间位阻
根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质,选择相应的活化生物素和反应条件 活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例 在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性 生物素标记酶时会影响其免疫活性
1个亲和素分子可结合4个生物素分子 1个生物素分子可以结合多个亲和素分子 生物素易与抗体、酶、多聚核苷酸结合 亲和素易与酶、铁蛋白、荧光素、核素结合 亲和素和生物素有极强的亲和力
也称为药物的官能团化反应 是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应 与体内的内源性成分结合 对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小 有些药物经第I相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应
根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质,选择相应的活化生物素和反应条件 活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例 在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性 生物素标记酶时会影响其免疫活性
空腹血糖明显升高 伴高免疫源性高胰岛素血症 对外源性胰岛素反应降低 无胰岛素抗体或胰岛素受体抗体存在而内源性胰岛素生物活性降低 以上皆不对
脱蜡 去污 蛋白酶K处理 内源性生物素和酶的去除 固定
标记反应时,活化生物素与待标记抗原或抗体应有适当比例 一般每个抗原或抗体分子标记1~3或3~5个生物素分子较为适宜 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后,不影响后者的免疫活性 生物素与酶结合后,酶活性不受影响 为减少空间位阻影响,常在生物素与被标记物间加λ交联臂样结构
一般每个抗原或抗体分子标记1~3或3~5个生物素分子较为适宜 标记反应时,活化生物素与待标记抗原或抗体应有适当比例 生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后,不影响后者的免疫活性 生物素与酶结合后,酶活性不受影响
外源性感染又称难预防性感染 内源性感染的微生物来自于病人体内或体表的致病菌 应用消毒灭菌等技术不能有效控制外源性感染 对内源性感染很难达到有效的预防控制 内源性感染即使在病人健康状况良好时也能发生
1个亲和素分子可结合4个生物素分子 1个生物素分子可以结合5个亲和素分子 生物素易与抗体、酶、多聚核苷酸结合 亲和素易与酶、铁蛋白、荧光素、核素结合 亲和素和生物素有极强的亲和力