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药物的理化性质 真皮层 药物从制剂中的释放速率 角质层 药物在体内的溶出度
被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好 对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配 被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
多晶型对药物溶出速率有影响 药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降 粒子大小对药物溶出速率的影响 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高
药物的溶出速度与药物的表面积成正比 药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快 难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高 药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化
多晶型对药物溶出速度的影响 药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降 粒子大小对药物溶出速度的影响 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 难溶性弱酸制成盐,可使溶出速度增大,生物利用度提高
易溶气体,气膜阻力可忽略 难溶气体,气膜阻力可忽略 易溶气体,液膜阻力可忽略 难溶气体,液膜阻力可忽略
增大气体总压 增大吸收质的分压 增大易溶气体的流速 增大难溶气体的流速
被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好 对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配 被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收