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直属医院领导 药学专业技术人员 药检室必须有完整的检验卡 对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作 药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验 要建立健全检验操作规程、质量标准，并严格执行 检品要登记并有正式检验报告 药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告，于年中和年底报告院领导
银行业从业人员应当遵守业务操作指引，遵循银行岗位职责划分和风险隔离的操作规程，确保客户交易安全 如有特殊情况，可以打听与自身工作无关的信息 除非经内部职责调整或经过适当批准，不代其他岗位人员履行职责或将本人工作委托他人代为履行 不得违反内部交易流程及岗位职责管理规定将自己保管的印章、重要凭证、交易密码和钥匙等与自身职责有关的物品或信息交予或告知其他人员
不得违反内部交易流程及岗位职责管理规定，将自己保管的印章、重要凭证、交易密码和钥匙等与自身职责有关的物品或信息交与其他人员 经内部职责调整或经过适当批准，为其他岗位人员代为履行职责 除非经内部职责调整或经过适当批准，不将本人工作委托他人代为履行 打听与自身工作无关的信息
在职在岗，不得为兼职人员 可为兼职人员的从事过药检人员 以天数兼职的药检人员 经验丰富的上一级药检所人员兼职 在职在岗
研究处理制剂重大质量问题 制定药检室人员的职责 制定质量管理组织任务,职责 制定检验用设备,仪器,试剂,试液,标准品,滴定液与培养液及实验动物等管理办法 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程 制定取样和留样制度 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据 制定药检室人员的职责
在药检室主任领导下做好本职工作 应全面了解药品制剂质量情况 检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年 在工作中严格按照国家级标准进行检验 在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
制定药检室人员的职责 制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程 制定取样和留样制度 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
在药检室主任领导下做好药检工作 深入实际调查了解药品制剂质量情况 检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年 在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法 药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验
研究处理制剂重大质量问题 制定药检室人员的职责 制定质量管理组织任务、职责 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养液及实验动物等管理办法
在药检室主任领导下做好本职工作 应全面了解药品制剂质量情况 检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年 在工作中严格按照国家级标准进行检验 在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程 制定取样和留样制度 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 评价原料、中间体及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据 制定药检室人员的职责
在药检室主任领导下做好本职工作 应全面了解药品制剂质量情况 检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年 在工作中严格按照国家级标准进行检验 在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
角色和职责安排 人员管理计划 人员的确定 组织图表及有关说明
在药检室主任领导下做好本职工作 应全面了解药品制剂质量情况 检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年 在工作中严格按照国家级标准进行检验 在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
医疗单位药检室直属医院领导 药检人员的选择应是药学专业技术人员 药检室必须有完整的检验卡 药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历 制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力 制剂配制操作及药检人员具有中专以上药学学历或相关专业学历 制剂配制操作及药检人员经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能 有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还应经相应的专业技术培训
医疗单位药检室，直属医院领导 药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备 药检室必须有完整的检验卡 药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 药检人员的选择应是药学专业技术人员。
在职在岗 可为兼职人员的从事过药检人员 经验丰富的上一级药检所人员兼职 在职在岗，不得为兼职人员 兼职的药检人员
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