根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评、批准的是

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国家药品监督管理局国家药品监督管理局注册司国家药品监督管理局药品审评中心国家药典委员会中国药品生物制品检定所

中国药品生物制品检定所国家药典委员会国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药品审评中心国家药品监督管理局药品认证管理中心

国家药品监督局国家药品监督管理局国家药品质量监督管理局国家食品药品监督管理局国家食品药品质量监督管理局

国家药品监督管理局国家药品监督管理局注册司国家药品监督管理局药品审评中心国家药典委员会中国药品生物制品检定所

药品通用名是药品的法定名称药品通用名是列入国家药品标准的药品名称药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督局国家药品监督管理局全国药品监督管理局

国家药品监督管理局禁止生产的药品《中华人民共和国药典》收载的药品符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品国家药品监督管理部门批准正式进口的药品国家药品监督管理局批准的试生产新药

《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品国家药品监督管理部门批准正式进口的药品国家药品监督管理局批准的试生产新药国家药品监督管理局禁止生产的药品

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督管理局国家食品药品监督管理局国家食品药品管理局

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督局国家食品药品监督管理局

国家医药管理局国家食品药品监督管理局国家药品监督局国家药品管理局全国药品监督管理局

国家食品药品监督管理局中国药品生物制品检定所国家药品管理局国家药品监督管理局劳动保障部

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督管理局国家食品药品监督管理总局国家食品药品管理局

国家食品药品监督管理局批准省、市药品监督管理局批准国家药品监督管理局和卫生部共同批准新药研究单位和药物临床试验单位签订合同药物临床试验单位同意

国家药品监督管理局省、自治区、直辖市药品监督管理局市药品监督管理局县药品监督管理局国家技术监督管理局

中国药品生物制品检定所国家药典委员会国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药品审评中心国家药品监督管理局药品认证管理中心

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督局国家药品监督管理局全国药品临督管理局