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关于药品的下列说法中错误的是( )

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按药理作用分类码放  经常调换位置码放  相同成分、相同剂型,不同规格的药品应当分开码放  包装相似或读音相似的药品应当分开码放  高危药品货位座当加贴高危药品标识,避免调剂错误  
药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限  未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药  进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期  药品的有效期是指药品有效的终止日期  药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期  
《中国药典》为法定药品标准  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准  局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种  
药品经营者在适当范围内涨价  如实报告销售和价格情况  合理定价明码标价  购销中禁止不正当获益  
目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增  目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整  目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品  目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品  
药价政策与产业政策的相互联系,对合理引导药品的生产和流通,促进制药行业的健康发展起重要作用  为促使药品供求总量的平衡,对市场供大于求的药品,政府按能满足社会需要量的社会先进成本定价  药品是医疗卫生行业治病救人所必需的物质基础,药品的使用过程实际上是整个医疗过程的重要组成部分  药品是同质化的消费品  
干燥快  与水泥地面结合好  有瓷质感  耐水、耐磨、耐化学药品腐蚀  
药品广告中不得含有“家庭必备”内容  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字  
按药理作用分类码放  经常调换位置码放  相同成分、相同剂型,不同规格的药品应当分开码放  包装相似或读音相似的药品应当分开码放  高危药品货位应当加贴高危药品标识,避免调剂错误  
药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限  未标明有效期的为劣药  进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期  药品的有效期是指药品有效的中止日期  药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期  
药品广告中不得含有"家庭必备"内容  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字  
各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的  日光中所含有的紫外线,能加速药品的氧化、分解  空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大  风化后的药品其化学性质通常有所改变  温度过高或过低都能使药品变质  
目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增  目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地不得调整  目录中的“甲药目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品  目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品  
“甲类目录”的药品是临床治疗必须、使用广泛、同类药品中价格低的药品  目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整  目录所列药品包括西药、中成药和中药饮片  对乙类药品中主要起辅助治疗作用的药品可适当加大个人自付比例  
经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记  在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员  从事药品生产的单位无需配备相应的执业药师  《执业药师资格证书》在全国范围内有效  
量筒用于测量液体体积 .  滴瓶用来盛放固体药品   集气瓶用于收集或贮存少量气体  玻璃棒用于搅拌液体或转移液体时引流  
当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017 年版)》  目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整  目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品  目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品  
设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门  药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年  在监测期内,不批准其他企业进口或者出口  设立新药监测期的目的保护公众健康  

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