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吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抗抑郁作用 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用 N1O侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性 氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用 奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久
2位被吸电子基团取代时活性增强 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
能减少吩噻嗪的剂量 是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系不良反应 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 是一种抗抑郁药 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
2位被吸电子取代基团时活性增强 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基,或哌嗪基等 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
抗精神病药按结构主要分为三环类、四环类、噻吨类、吩噻嗪类、二苯二氮卓类、丁酰苯类及其他类 抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 二苯二氮卓类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮卓的氯氮平（氯扎平）、洛沙平（克塞平） 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物
抗精神病药按结构主要分为三环类、四环类、噻吨类、吩噻嗪类、二苯二氮革类、丁酰苯类及其他类 抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 二苯二氮革类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮
的氯氮平（氯扎平）、洛沙平（克塞平） 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物
抗精神病药按结构主要分为三环类、四环类、噻吨类、吩噻嗪类、二苯二氮革类、丁酰苯类及其他类 抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 二苯二氮革类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮卓的氯氮平（氯扎平）、洛沙平（克塞平） 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物
抗精神病药按结构主要分为三环类、四环类、噻吨类、吩噻嗪类、二苯二氮类、丁酰苯类及其他类 抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 二苯二氮类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮的氯氮平（氯扎平）、洛沙平（克塞平） 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物
2位被吸电子基团取代时活性增强 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
吩噻嗪2-位代以吸电子取代基可增强活性，取代基对活性影响的顺序为CF3>COCH3>Cl>H 吩噻嗪10-位N与侧链氨基之间的碳原子数以三个为宜 侧链氨基可以是叔胺，N-甲基吡咯烷基,
侧链上的伯醇基酯化可延长药效 电子等排-CH2-CH2-取代吩噻嗪环的-S-有较好的抗抑郁作用
是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用 是一种抗躁狂药 能减少吩噻嗪的用量 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
吩噻嗪类、丁酰苯类、二苯环庚烯类和噻吨类 吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烯类和噻吨类 吩噻嗪类、丁酰苯类、二苯环庚烯类和噻嗪类 吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烯类和噻嗪类 吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烷类和噻嗪类
2位被吸电子基团取代时活性增强 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
能减少吩噻嗪的剂量 是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用 是一种抗抑郁剂 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
2位被吸电子基团取代时活性增强 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜 侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
2位吸电子基取代，活性增强 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 抗精神病药按结构主要分为三环类,四环类,噻吨类,吩噻嗪类,二苯二氮革类,丁酰苯类及其他类 二苯二氮革类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮的氯氮平（氯扎平）,洛沙平（克塞平） 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物
氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用 N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性 氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用 奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久 吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抗抑郁作用
能减少吩噻嗪的剂量 是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 是一种抗抑郁剂 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
2位被吸电子基团取代时活性增强 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
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