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《ADR监测报告》报告程序应该是()

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国家药品不良反应监测中心  省级中心监测报告单位  市级中心监测报告单位  县级中心监测报告单位  专家咨询委员会  
及时报告  越级报告  必要时越级报告  及时报告,必要时越级报告  必要时随时报告或越级报告  
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成  国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成  专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成  
记录联结  记录应用  监测报告系统  集中监测系统  自愿呈报系统  
必须随时报告或者越级报告  必要时随时报告或者越级报告  随时报告,必要时可以越级报告  可以随时报告,必要时越级报告  必要时随时报告,可以越级报告  
报告  申请  请示  申请报告  
编制验收监测方案阶段  现场监测阶段  准备阶段  验收监测报告编制阶段,最终以报告书(表)的形式反映  
环境监测报告  简报  月报  环境质量报告书  
检测报告  检定证书  程序文件  检测委托书  
简单易行  监测时间长,监测覆盖面大  弊端是存在资料偏差和漏报现象  在ADR监测中占有重要的地位  监测报告单位能及时得到ADR反馈信息  
药品生产,经营企业向省ADR监测中心报告  省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心  自愿,定期报告  药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告  药品生产,经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告  
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成  国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成  专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成  

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