进口药品检验报告应保存-X题卡

栓剂合剂糖浆剂胶囊剂露剂

药品说明书及中文译本口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件《进口药品注册证》进口药品报验单

病历摘要熟悉药品管理法的内容及有关规定掌握医疗机构药事管理概念及其处方制剂药物临床应用的主要规范性内

药品说明书及中文译本口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件《进口药品注册证》进口药品报验单

检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别,检查和含量测定检验报告书的内容有供试品的名称,批号,来源，检验项目,依据,结果,结论，检验者,复核者,负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等药品检验的一般流程为取样,检验,记录和报告检验记录应真实,完整,简明,具体检验记录应妥善保存,备查

口岸药检所抽样后应及时检验在规定的时间出具的是

进口药品检验报告单进口药品注册证医疗机构的制剂进口药品通关单中药

进口药品检验报告书应保存

1年 2年 3年 4年 5年

药品经营企业购进进口药品应验收其

《进口药品口岸检验通知书》《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》《进口药品通关单》《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》

药品生产经营企业和医疗单位采购进口药品时应向进口单位索取以下何种证件

药品说明书及中文译本口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件《进口药品注册证》进口药品报验单

进口药品检验报告书应保存

栓剂合剂糖浆剂胶囊剂露剂

中国香港澳门台湾地区企业生产的药品应依法取得何证件才可进口

《进口药品注册证》《进口药品通关单》《进口药品检验报告书》《医药产品注册证》《精神药品进口准许证》