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《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()

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药典标准  企业标准  食用标准  药用要求  生产要求  
生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求  生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确  必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药  必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂  只能按照国家药品标准炮制中药饮片  
药理标准  化学标准  食用要求  药用要求  生产要求  
药理标准  化学标准  药用要求  生产要求  卫生要求  
卫生标准  药用要求  国家有关规定  药典标准  物料的质量标准  
药理标准  化学标准  药用要求  生产要求  卫生要求  
中药饮片的炮制都必须遵循国家药品标准  药材包装,生产企业必须对其进行质量检验  药品生产工艺的改进,必须报原批准部门审核批准  生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求  
药理标准  化学标准  生产要求  药用要求  卫生要求  
中药饮片的炮制都必须遵循国家药品标准  药材包装,生产企业必须对其进行质量检验  药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准  生产药品所需的原,辅料必须符合药用要求  药品生产工艺的改进,必须报原批准部门审核批准  
直接接触药品的包装材料  直接接触药品的包装容器  药品的外包装、容器材料  生产药品所需的原料  生产药品所需的辅料  
化学标准  药理要求  生产要求  药用要求  
直接接触药品的包装材料  直接接触药品的包装容器  药品的外包装材料、容器  生产药品所需的原料  生产药品所需的辅料  
食用标准  行业标准  药用要求  卫生要求  生产要求