患儿女，2岁，出生后即有发绀，生长发育差。查体：中央性发绀。胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。根据超声诊断，该患儿最不可能具备的体征为（）

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室间隔缺损房间隔缺损动脉导管未闭肺动脉狭窄法洛四联症

为明确诊断应检查的项目包括

胸部X线片心电图心脏彩色超声心血管造影 CT MRI

最佳处理是提示心脏彩色超声/心血管造影房室连接不一致右心室双出口肺动脉瓣狭窄左右肺动脉以及左右心室发

ASO术单心室修补 B-T术 Rastelli术心内隧道修补术 Double-Switch术

术后并发症有

右心室流出道梗阻左心室流出道梗阻残余室间隔缺损完全性房室传导阻滞低心排血量综合征肺动脉__危象

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脑痉挛呼吸衰竭心力衰竭红细胞增多症上呼吸道感染

术后并发症有

右心室流出道梗阻左心室流出道梗阻残余室间隔缺损完全性房室传导阻滞低心排血量综合征肺动脉__危象

患儿女2岁出生后即有发绀生长发育差查体中央性发绀胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音杵状指趾

ASO术单心室修补 B-T术 Rastelli术心内隧道修补术 Double-Switch术

最佳处理是提示心脏彩色超声/心血管造影房室连接不一致右心室双出口肺动脉瓣狭窄左右肺动脉以及左右心室发

ASO术单心室修补 B-T术 Rastelli术心内隧道修补术 Double-Switch术

患儿女2岁出生后即有发绀生长发育差查体中央性发绀胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音杵状指趾

胸部X线片心电图心脏彩色超声心血管造影 CT MRI

首选治疗是

强心利尿纠正酸碱扩容行ASO术

如果追问病史一般不会出现的症状是

脑缺氧发作活动后气促蹲踞动作生长发育落后反复肺炎

患儿女2岁出生后即有发绀生长发育差查体中央性发绀胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音杵状指趾

右心室流出道梗阻左心室流出道梗阻残余室间隔缺损完全性房室传导阻滞低心排血量综合征肺动脉__危象

患儿女3岁因口唇发绀2年6个月来诊有昏厥史查体口唇发绀明显杵状指胸骨左缘第2~3肋间闻及Ⅱ/Ⅵ级收缩

脑缺氧发作活动后气促蹲踞动作生长发育落后反复肺炎

患儿女2岁出生后即有发绀生长发育差查体中央性发绀胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音杵状指趾

行Switch手术行肺动脉环缩术行右侧锁骨下动脉-右肺动脉分流术（右侧B-T分流术）行肺动脉环缩术＋右侧B-T分流术暂时无须手术，可继续随访，合理喂养

患儿男3岁出生时面色青紫吃奶和哭吵后青紫加重偶有蹲踞现象查体发现生长发育差唇面甲床发绀杵状指／趾心前

遗传性高铁血红蛋白血症继发性红细胞增多症室间隔缺损法洛四联症先天性喉气管畸形

2岁患儿生后4个月出现发绀哭闹活动后发绀加重该患儿生长发育落后有杵状指胸骨左缘第2肋间有连续性杂音该

室间隔缺损房间隔缺损动脉导管未闭肺动脉狭窄法洛四联症

患儿女2个月生后即有发绀反复肺炎心力衰竭查体中央性发绀胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音杵

强心利尿纠正酸碱扩容行ASO术

患儿女2岁6个月因发绀2年3个月来诊哭闹活动后明显加重查体生长发育落后有杵状指胸骨左缘第2~3肋间有

给予抗生素预防感染供给足量液体保证足够热量摄入加强体育锻炼

患儿男5岁体重15kg出生后即有发绀平时活动能力差喜蹲踞查体发育不良口唇发绀杵状指心前区搏动增强胸骨

X线 CT 血常规 MRI 心电图心肌酶

患儿女，2岁，出生后即有发绀，生长发育差。查体：中央性发绀。胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。根据超声诊断，该患儿最不可能具备的体征为（）

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