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F/P是指荧光素占蛋白质的百分比 F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越少 F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越多 测读A260与A280处的特异吸收峰之比 F/P值能说明抗体活性高低
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/ml的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
F/P越大,说明抗体分子上结合的荧光越少 F/P越大,说明抗体分子上结合的荧光素越多 一般用于固定标本的荧光抗体以F/P=2.4为宜 F/P是A260与A280之比 F/P不能反映抗体分子上结合的荧光素的多少
在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A280的比值判断有无蛋白质的污染 在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染
在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A28的比值判断有无蛋白质的污染 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染