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280nm或215/225nm 280nm或340nm 225nm或405nm 340nm或405nm 260nm或280nm
蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm 蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm 蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm 蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm 蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/ml的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
350nm 340nm 280nm 260nm 450nm
200nm 254nm 260nm 280nm 360nm
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 280/260nm紫外吸收比值 圆二色性 凯氏定氮法 荧光分光光度法
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm 蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm 蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm 蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm 蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
260/280nm紫外吸收比值 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 凯氏定氮法 荧光分光光度法 Folin酚试剂法
提取物X的纯度低於提取物Y 提取物Y的纯度低於提取物X 提取物X和Y的纯度都低 提取物X和Y的纯度都高 不能表明二者的纯度
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 280/260nm紫外吸收比值 圆二色性 凯氏定氮法 荧光分光光度法
蛋白质是260nm,核酸是280nm 蛋白质是280nm,核酸是260nm 都是260nm 都是280nm
250-256nm 200-300nm 260-280nm 260-266nm
260nm 240nm 280nm 230nm 220nm
在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A280的比值判断有无蛋白质的污染 在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染
在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A28的比值判断有无蛋白质的污染 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染