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紫外分析的A 260 /A 280 比值低,表明溶液中( )含量高。

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280nm或215/225nm  280nm或340nm  225nm或405nm  340nm或405nm  260nm或280nm  
蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm  蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm  蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm  蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm  蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm  
核酸的最大吸收波长为280nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA  若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
核酸的最大吸收波长为280nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/ml的双链DNA  若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
350nm  340nm  280nm  260nm  450nm  
200nm  254nm  260nm  280nm  360nm  
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳  280/260nm紫外吸收比值  圆二色性  凯氏定氮法  荧光分光光度法  
核酸的最大吸收波长为280nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA  若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm  蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm  蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm  蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm  蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm  
260/280nm紫外吸收比值  SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳  凯氏定氮法  荧光分光光度法  Folin酚试剂法  
250nm  260nm  270nm  280nm  
提取物X的纯度低於提取物Y  提取物Y的纯度低於提取物X  提取物X和Y的纯度都低  提取物X和Y的纯度都高  不能表明二者的纯度  
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳  280/260nm紫外吸收比值  圆二色性  凯氏定氮法  荧光分光光度法  
蛋白质是260nm,核酸是280nm   蛋白质是280nm,核酸是260nm   都是260nm   都是280nm  
250-256nm  200-300nm  260-280nm  260-266nm  
260nm  240nm  280nm  230nm  220nm  
在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8  可通过A260和A280的比值判断有无蛋白质的污染  在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0  A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染  蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染  
在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0  在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8  可通过A260和A28的比值判断有无蛋白质的污染  A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染  蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染