药物动力学参数tmax表示-X题卡

具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

吸收速率常数消除速率常数吸收分数表观分布容积生物半衰期

AUC、Vd和Cmax AUC、Vd和T1/2 AUC、Vd和t1/2 AUC、Cmax和Tmax AUC、K和tl/2

Tmax 波动度绝对生物利用度 Cgs 相对生物利用度

研究药物在体内经时量变过程发展新的药物动力学模型发展新的药物动力学参数解析方法探讨有效物质与药物效应之间的关系探讨药动学和药效学之间的关系

吸收速率常数生物利用度表观分布容积生物半衰期清除率

tl/2 Cmax tmax AUC Css

建立药物动力学模型探讨药物动力学参数与药物效应间关系探讨药物结构与药物动力学规律的关系探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

吸收速率常数消除速率常数吸收分数表观分布容积生物半衰期

研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量应用药物动力学参数设计临床给药方案探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；指导制剂设计与生产探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的关系，建立药物动力学模型，测定药动学参数

药物在体内排泄的全过程及相关参数药物在体内代谢的全过程及相关参数药物在体内分布的全过程及相关参数药物在体内吸收的全过程及相关参数药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

Xu Κa t1/2 cmax tmax

药物在体内吸收的全过程及参数药物在体内分布的全过程及参数药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数药物在体内代谢的全过程药物在体内排泄的全过程及参数

Cl t1/2 β V AUC

AUC、Vd和Cmax AUC、Vd和Tmax AUC、Vd和t1/2 AUC、Cmax和Tmax Cmax、Tmax和t1/2

CL Tmax Css Cmax Tm

群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童群体药物代谢动力学计算简便群体药物代谢动力学计算方法一致群体药物代谢动力学模型精确度高群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高

AUC、V和Cmax AUC、V和tmax AUC、V和t1/2 AUC、Cmax和tmax AUC、tmax和t1/2

药物动力学参数tmax表示