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是唯一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
是唯一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
相应于RNA-poiⅡ的转录因子称为wⅡ 直接或间接结合RNA-pol的反式作用因子 具有辨认和结合TATA盒的转录因子为TFIID TFII与原核生物。因子的氨基酸序列完全一致
是惟一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
由核心酶与σ因子组成 核心酶由α2ββ’组成 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录起始有关
与RNA分子中polC的结合能力最强 有GTP酶的活性 有解螺旋酶的活性 Pho因子与转录产物结合后构象改变 Pho因子与转录产物结合后 RNA聚合酶构象改变
由核心酶与α因子构成 核心酶由α2ββ′组成 全酶与核心酶的差别在于 β亚单位的存在 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录起动有关
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质
直接或间接结合RNA-pol的反式作用因子 相应于RNA-polⅡ的转录因子称为TFⅡ 具有辨认和结合TATA盒的转录因子为TFⅡD TFⅡ与原核生物。因子的氨基酸序列完全一致
ρ因子与RNA聚合酶结合使其停止移动 由终止因子 RF参与完成终止 终止信号含密集的 AT区和密集的 GC区 ρ因子与DNA结合而终止转录 以上叙述均不正确
由核心酶与σ因子构成 核心酶由α2ββ’组成 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录起始有关 全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质(161/2010)
由核心酶与σ因子构成 核心酶由σ2ββ’组成 全酶与核心酶的差异在于β亚单位的存在 σ因子只与转录启动有关
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质 none
由核心酶和σ因子构成 核心酶由αββ’组成 全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录启动有关
由核心酶和σ因子构成 核心酶由α
ββ"组成 全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录启动有关
能促进RNApolI2与启动子结合 能解开DNA双链 是唯一能与TATA盒结合的转录因子 具有ATP酶活性 抑制DNA基因转录
激素可进入核内，直接促进转录 激素与受体结合后可激活 G蛋白 激素与受体结合后可激活热休克蛋白 激素与受体结合后可激活转录因子 其受体本身具有转录因子作用
由核心酶与σ因子构成 核心酶由α2ββ'组成 全酶包括σ因子 σ因子仅与转录起始有关 全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在
效应物分子可以促进转录因子与DNA结合 效应物分子可以抑制转录因子与DNA结合 去阻遏作用使转录速度增加 转录因子只能起阻遏因子的作用
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