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扩张冠脉,改善缺血区供血、供氧 阻断钙离子通道,阻钙离子内流 心肌收缩性减弱,心率减慢 减轻心脏负荷,降低心肌耗氧 心肌收缩性增强,心率加快
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
可分为配体门控和电压门控两大类 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
是典型的配体门控离子通道 是由α,β,γ,δ四种亚单位组成的五聚体 受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立,功能上相互偶联 受体直接操纵离子通道的开关,无需其他信使物质 在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷
阻断钙离子通道,阻止钙离子内流 减轻心脏负荷,降低心肌耗氧 扩张冠脉,改善缺血区供血,供氧 心肌收缩性减弱,心率减慢 心肌收缩性增强,心率加快
受体蛋白构型发生变化,离子通道不开放 受体蛋白构型发生变化,离子通道开放 受体蛋白构型不发生变化,离子通道不开放 受体蛋白构型不发生变化,离子通道开放 以上全不正确
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
受体蛋白构型发生变化,离子通道不开放 受体蛋白构型发生变化,离子通道开放 受体蛋白构型不发生变化,离子通道不开放 受体蛋白构型不发生变化,离子通道开放 以上全不正确
受体构型改变,离子通道开放 受体构型改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道不开放 受体构型不改变,离子通道开放 以上全不正确
可分为配体门控和电压门控两大类 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
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受体构型改变-离子通道开放 受体构型改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道不开放 受体构型不改变-离子通道开放 以上全不正确