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乌梅净制应
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中药士总题库《净制与切制》真题及答案
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处方书写药名二乌是指
制川乌,制草乌
乌梅,何首乌
乌梢蛇,乌贼骨
乌梅,乌贼骨
净制乌梅应去除的是
皮
心
毛
核
芦
药材的炮制分为
净制、切制、炒制
净制、切制
净制、炒制
净制、切制、炮炙
净制、炮炙
乌梅采用的净制方法是
去心
去芦
去毛
去核
去皮壳
乌梅净制应
去残根
去毛
去核
去残茎
去瓤
乌梅净制应除去的非药用部位是
去皮壳
去毛
去心
去核
去瓤
乌梅净制的方法是
去残根
去毛
去核
去残茎
去瓤
净制时需分离不同的药用部位的药物是
麻黄
栀子
山茱萸
乌梅
枳壳
净制巴戟天应去除的是
皮
心
毛
核
芦
净制时需分离不同的药用部位的药物是
莲子
栀子
山茱萸
乌梅
枳壳
净制厚朴时应去
毛
芦
心
核
皮壳
柏子仁除净制外还有法该方法炮制后其表面应呈油黄色
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生产新药或者已有国家标准的药品的须经国务院药品监督管理部门批准并发给药品
精神药品处方至少保存
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求情节严重的
属于劣药的是
医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其
第二类精神药品每张处方
按照公平合理和诚实信用质价相符的原则制定的是
负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂情节严重的
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的依照中华人民共和国广告法的规定处罚并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号不受理该品种广告审批申请的年限是
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时实施抽样的药品监督检查人员人数应为
药品经营企业销售药品
注射用麻醉药每张处方不得超过
药品经营企业从无许可证企业购进药品应责令改正没收违法购进的药品并处违法购进药品
药品经营企业购进药品
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产经营活动的年限是
第一类精神药品每张处方
能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是
其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是
医师处方只允许开制剂不得开原料药且每张处方极量不得超过2日极量的是
属于劣药的是
医疗用毒性药品处方至少保存
经批准可以在大众媒体发布广告的是
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
分一类和二类管理的是
麻醉药品进口准许证的核发部门是
红粉属于
直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品
既属于毒性药又属于贵重药物的是
标签上必须印有规定标志的是
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