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国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院和省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院和省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 县级以上地方公安机关 国务院公安部门 国务院农业主管部门
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门 国务院农业主管部门 省级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院和省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院和省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门 国务院药品监督管理部门会同公安部门 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
国务院卫生行政部门 国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省级卫生行政部门 市级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝 药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告 药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
疫苗类制品 血液制品 用于血源筛查的体外诊断试剂 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门
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