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注射剂中的降压物质应符合规定 溶液型注射液的可见异物应符合规定 用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压 注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性 注射剂的pH应和血液pH相等或相近，-般控制在4~9的范围内
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
配液时必须采用浓配法 灭菌后的安瓿存放时间不能超过24h 一般耐热药物注射剂热压灭菌的F
值应大于8 注射用油使用前应在150~160℃灭菌1-2h 配液所用注射用水贮存的时间不能超过24h
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类 除另有规定外，注射剂应避光贮存
注射剂成品不应含有任何活的微生物 用量大的注射剂均需进行热原检查 凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH 注射剂必须等渗
除另有规定外注射剂容器应足够透明以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀 注射用无菌粉末的标签说明书中应标明配制溶液所用的溶剂的种类 注射剂使用的辅料若有抑菌剂，标签或说明书中应标明其种类和浓度
注射剂成品不应含有任何活的微生物 注射剂需进行热原检查 注射剂一般应避光、在凉暗处保存 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值 注射剂必须等渗
当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药 为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好 应尽量减少注射剂联合用药的种类 能够肌内注射就不静脉注射 应严格掌握注射剂量和疗程
除另有规定外，注射剂容器应不透明 混悬型注射剂不允许有可见沉淀，沉淀出现即不可应用 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书可不标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书应标明抑菌剂的种类和浓度
注射剂成品不应含有任何活的微生物 装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查 注射剂一般应避光、在凉暗处保存 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值 注射剂必须等渗
混悬型注射剂可用于椎管注射 混悬型注射剂粒径应控制在25μm以下 制备时应加入润湿剂,助悬剂 若药物需在机体内定向分布或发挥长效作用，可制成混悬型注射剂 混悬型注射剂不得用于椎管注射
注射剂成品不应含有任何活的微生物 装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查 注射剂一般应避在凉暗处保存 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值 注射剂必须等渗
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
注射剂成品不应含有活的微生物 用量大的注射剂均需进行热原检查 凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH 注射剂必须等渗
降钙素鼻喷雾剂 双歧三联活菌胶囊 复方氨基酸注射剂 头孢菌素类、青霉素类、西林类注射剂 克拉霉素片、诺氟沙星、利福平片及胶囊
用于静脉注射成静脉输液注射剂均需进行热原检查 注射剂成品应无菌 溶液型注射剂不得有可见浑浊与不溶物 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH 注射剂必须等渗
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