前体药物的代谢特点是

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专一性低个体间无明显差异集中于肝细胞线粒体中药物间无竞争性抑制药物本身不影响该酶的活性

分解代谢减弱合成代谢增强分解代谢亢进合成代谢减弱与受伤前相同

专一性低个体间无明显差异集中于肝细胞线粒体中药物间无竞争性抑制药物本身不影响该酶的活性

口服给药后主要在胃内吸收口服给药后大部分药物在肾内被脱羧其在外周不能代谢为多巴胺其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活口服给药进入中枢药物量很少

乙酰化代谢速度个体差异大与血浆蛋白结合率高口服易被破坏药物大部分由肾排泄不能口服吸收

几乎不被代谢，以原形经肾小球滤过经肾小管分泌排出经肝微粒体酶氧化灭活经乙酰化灭活与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄

药物吸收加快药物代谢减慢药物分布不变药物排泄加快药物耐受性提高

缩短延长不变酸性药物延长碱性药物延长

药物不经过肝代谢肿瘤内药物浓度高没有骨髓抑制肿瘤内药物浓度与全身化疗一样药物经过肾代谢

胎儿体内药物存在羊水，肠道循环肝内药物浓度高药物在肝脏代谢速度较母体快药物经肾排泄的速度较母体快极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运

主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象浓度梯度转运需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供不受代谢抑制剂的影响有结构特异性

使用方便避免药物对胃黏膜刺激药物不受胃肠 pH 或酶的破坏适用于不愿口服给药的患者可避免药物的肝脏代谢