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代谢产物经肾排除 肝脏为药物主要代谢器官 新生儿按体重给药需较大剂量 氧化药物能力大于水解能力 血浆酶活性随年龄增长而增加
专一性低 个体间无明显差异 集中于肝细胞线粒体中 药物间无竞争性抑制 药物本身不影响该酶的活性
代谢产物经肾排除 肝脏为药物主要代谢器官 新生儿按体重给药需较大剂量 氧化药物能力大于水解能力 血浆酶活性随年龄增长而增加
药物经皮吸收较成人慢 药物半衰期短 很多药物易透过脑屏障 肝脏相对偏大,药物代谢酶活性高 对泻药、利尿药等不敏感
代谢耐受 细胞耐受 药物分布性耐受 药效性耐受 受体耐受
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
肝细胞、肝血流量减少 肝药物代谢酶活性降低 药物代谢的主要场所是肝脏 肝合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多 药物血浆半衰期延长
代谢产物经肾排除 肝脏为药物主要代谢器官 新生儿按体重给药需较大剂量 氧化药物能力大于水解能力 血浆酶活性随年龄增长而增加
药物不受胃肠道pH或酶的影响 避免药物对胃黏膜刺激 减少药物的肝脏代谢 适用于不愿口服给药的患者 完全吸收进入下腔静脉
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
肝细胞、肝血流量减少 肝药物代谢酶活性降低 药物代谢的主要场所是肝脏 肝合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多 药物血浆半衰期延长
是广谱抗菌药,对G+、G-均有作用 能通过血脑屏障 主要通过肝脏代谢灭活 可产生灰婴综合症 为肝药酶的抑制剂
胎儿体内药物存在羊水,肠道循环 肝内药物浓度高 药物在肝脏代谢速度较母体快 药物经肾排泄的速度较母体快 极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运
使用方便 避免药物对胃黏膜刺激 药物不受胃肠 pH 或酶的破坏 适用于不愿口服给药的患者 可避免药物的肝脏代谢