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小剂量片剂需测崩解度 转篮法为溶出度的测定方法 难溶性药物必须测定溶出度 内服片剂都应检查溶出度 已测溶出度的片剂,不必再测含量均匀度
溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 溶出度的测定与体内生物利用度无关 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时限不一样,溶出度不一定有差异
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 亲水性辅料促进药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂,用量过多时则阻碍药物溶出 溶剂分散法混合药物促进药物溶出 疏水性辅料降低药物溶出
加入可压性好的辅料提高溶出 采用药物微粉化方法,提高溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 制成固体分散物促进药物溶出 与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定,药典采用转篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
与药物的溶解度成正比 与药物在溶出介质中的浓度梯度成正比 溶出速率与药物粒子的表面积成正比 与药物粒径成正比 与药物在介质内的扩散系数成正比
检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 循环法是我国药典收载的法定方法 溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
溶剂需经脱气处理 加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃ 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过 开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量 调整转速使其稳定
测定溶解度 沉降容积比 微粒大小的测定 测定絮凝度 测定溶出度
不能用溶出度评价制剂的生物利用度 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定 生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定 系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
溶出度为片剂的常规检查项目 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异 含量均匀度主要用于含量较大片剂检查 各种片剂的崩解时限检查方法相同
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时不一样,溶出度不一定有差距